迄今为止，该公司已推出了3项获得临床许可的药物。
龙潭村共有村民730人，陈坤的日常工作是定期给村里老年人体检、针对慢性疾病入户巡诊、为村民建立健康档案等。高福说：我提议我们加强科技创新的投入，增强我们对科技的自信，能够把疫苗研究和研发再往前推进。
何琳表示，学校健康教育在全民健康教育中起着重要作用，中小学健康教育课程的开展对青少年群体树立健康意识、掌握健康知识、养成健康习惯，进而促进其全面健康成长具有重要意义。可以早点结婚全国政协委员鲁晓明表示，现有的法定结婚年龄为男满22岁，女满20岁，远远高于国际水平。疫情防控体系建设、儿童近视眼防控、公众急救、人口老龄化等。同时我也呼吁民众能够对疫苗和免疫接种有一个清晰的、科学的认知。食品安全全国人大代表李东艳：建议为校园食安插上数字翅膀，去年至今，全国人大代表、河南理工大学发展规划与学科建设处处长李东艳一直在抓紧调研，她随身携带的笔记本上，写满了她调研的心得体会、思考感悟，更见证了她作为人大代表的履职担当。
她特别提到，要细化社会保障措施，将抑郁症及心理咨询纳入医保门诊慢性病病种。8.居民医保和基本公共卫生服务经费人均财政补助标准分别再增加30元和5元，推动基本医保省级统筹、门诊费用跨省直接结算。我们在过去的一年里面临着诸多挑战，这导致我们做出了一个艰难的决定，即减少公司的劳动力，并与一些有价值的员工说再见。
Zynteglo在2019年初赢得了欧盟的批准。由于Zynteglo在第一个欧洲市场上市受挫，蓝鸟生物目前正在裁员，并计划减少和重塑其在德国部分地区的劳动力。该公司的一位发言人拒绝透露具体情况，只是说：该计划涉及解雇人数不详的员工。2020年4月28日，欧洲药品管理局（EMA）更新了该药物的CMA，CMA在欧盟27个成员国以及英国、冰岛、列支敦士登和挪威有效。
在镰状细胞病基因治疗LentiGlobin（bb1111）的1/2期临床试验中报告了两例血癌病例，一例是急性髓细胞白血病（AML），另一例是骨髓增生异常综合征（MDS），迫使该公司紧跟其后。参考来源：1.bluebird bio Provides Update on Severe Genetic Disease Programs and Business Operations2.Bluebird bio lays off staffers in Europe as Zynteglo rollout hits an early reimbursement snag。
预计这些限制将在2021年年中取消。这些谜团似乎已经解开，蓝鸟生物现在相信它有足够的信息说服监管机构解除镰状细胞病研究的临床搁置，包括3期试验。现在，该公司表示，德国卫生当局提出的补偿价格并没有反映出Zynteglo作为一种一次性治疗一种严重遗传病的潜在终身益处。该公司发现AML病例不太可能是由携带基因治疗的慢病毒载体引起的。
因此，它决定将该药物撤出德国市场。Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel）是一种一次性基因疗法，将β-珠蛋白基因（βA-T87Q-珠蛋白基因）修饰形式的功能拷贝添加到患者自身的造血（血液）干细胞（HSCs）中。蓝鸟严重遗传病部门主管安德鲁·奥本沙恩（Andrew Obenshain）在一份声明中表示。相反，患者携带一些众所周知的基因突变和常见于急性髓细胞白血病的染色体缺陷。
美国FDA批准了beti-cel孤儿药的地位和突破性治疗指定的治疗TDT，但该药物未在美国获得批准。蓝鸟生物表示，尽管该公司继续与其他欧洲国家进行富有成效的谈判，但它已决定裁员，以专注于欧洲优先市场。
蓝鸟生物上个月发起了一项调查，并得到了积极的消息。欧盟委员会批准了beti-cel的有条件营销授权（CMA），商品名为Zynteglo™ 基因治疗，适用于12岁及以上无β0/β0基因型的输血依赖性β-地中海贫血（TDT）患者，造血干细胞（HSC）移植是合适的，但没有人类白细胞抗原（HLA）匹配的相关HSC供体。
该公司还将把一些资源用于研发，以推进其后期基因治疗计划。该药物目前仍在在3期临床研究Northstar-2（HGB-207）和Northstar-3（HGB-212）中进行评估。蓝鸟生物在欧洲推出Zynteglo受阻开始裁员 2021-04-22 11:41 · aday 蓝鸟生物裁员 蓝鸟生物本周二（4月20日）表示，在解决了与制造业有关的挫折，并克服了COVID-19大流行造成的延误后，Zynteglo未能与首个上市国——德国当局达成补偿协议。蓝鸟生物将Zynteglo首个用于治疗β地中海贫血（beta-thalassemia）的适应症进行商业推广的目标锁定在德国，许多其他公司的药物在欧洲上市时都遵循这一策略。德国的挫折并不是裁员的唯一驱动因素。就在今年早些时候，该药物的市场营销终于拉开序幕之际，蓝鸟生物在2月份又遭遇了一次挫折
此外，肿瘤学业务中也有多款药物表现非常强劲，包括Darzalex（增长49.2%）、Erleada（增长44.0%），Imbruvica小幅增长（增长2.8%），但值得注意的是，Zytiga下降64.2%。单焦点人工晶状体TECNIS EYHANCE和TECNIS EYHANCE TORIC II IOLS获得美国FDA批准治疗白内障。
与非洲疫苗获取信托基金(AVAT)达成单剂量COVID-19疫苗的购买协议。——其他：对评估Erleada联合Zytiga和泼尼松治疗去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的3期ACIS研究的更新。
感染性基本业务中，Edurant/rilpivirine增长8.6%、COVID-19疫苗销售额1亿美元。Spravato获欧盟批准用于有精神病急症的重度抑郁患者快速减轻抑郁。
心血管代谢其他业务中，Xarelto增长11.7%。国际市场销售额112.1亿美元，增长12.2%。按业务划分，消费者保健业务销售额35.43亿美元、制药业务销售额121.99亿美元、医疗器械业务销售额65.79亿美元，排除收购和剥离的净影响，调整后运营分别较去年同期变化分别降低2.3%、增长7.4%、增长8.8%。在排除收购、资产剥离、汇率转换的净影响之后，基于业务经营，全球销售增长3.9%，美国销售增长8.2%，国际销售增长6.0%。
——监管提交：由ViiV向美国FDA提交了一份补充申请，扩大Cabenuva的使用，作为每2个月一次的HIV治疗药物。在报告中，强生还盘点了2021年第一季度的管线和业务更新：——监管批准：Ponvory获FDA批准治疗复发型多发性硬化。
CAR-T细胞疗法cilta-cel在欧洲被受理并纳入加速评估，治疗多发性骨髓瘤。调整后的摊薄每股收益为2.59美元，较去年同期增长12.6%。
摊薄每股收益为2.32美元，较去年同期增长6.9%。单剂量COVID-19疫苗获欧盟有条件批准、获世卫组织纳入紧急使用清单、获美国FDA授予紧急使用。
参考来源：Johnson Johnson Reports 2021 First-Quarter Results。其中，免疫学业务多款药物表现强劲，包括Stelara（增长9.4%）、Tremfya（增长46.3%），但Remicade下降21.7%、Simponi/Simponi Aria下降5.9%。在一季度报告中，强生将2021年调整后的全年运营销售增长指导值提高至9.3%，并将中期运营每股收益增长调整至16.8%。强生公布一季度业绩报告 同比增长7.9% 2021-04-22 11:38 · aday 业绩报告 4月20日，强生发布2021年第一季度业绩报告，销售额223亿美元，较去年同期强劲增长7.9%——美国市场销售额111.11亿美元，增长3.9%。
神经科学业务中，Invega sustenna/Xeplion/Invega Trinza/Trevicta销售增长9.4%。肺动脉高压业务中，Opsumit和Uptravi表现强劲，分别增长18.5%、21.9%。
制药业务方面，按疾病领域划分，免疫学销售额39.14亿美元（增长5.5%）、肿瘤学销售额35.7亿美元（增长14.6%）、神经科学销售额17.21亿美元（增长1.6%）、感染性疾病销售额10.07亿美元（增长7.1%），肺动脉高压销售额8.61亿美元（增长13.7%），而心血管代谢其他销售额11.27亿美元（降低4.1%）。Ponvory治疗复发型多发性硬化获得欧盟CHMP积极意见
蓝鸟生物在欧洲推出Zynteglo受阻开始裁员 2021-04-22 11:41 · aday 蓝鸟生物裁员 蓝鸟生物本周二（4月20日）表示，在解决了与制造业有关的挫折，并克服了COVID-19大流行造成的延误后，Zynteglo未能与首个上市国——德国当局达成补偿协议。现在，该公司表示，德国卫生当局提出的补偿价格并没有反映出Zynteglo作为一种一次性治疗一种严重遗传病的潜在终身益处。
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